PRUEBAN MEDICAMENTO PARA EL ALZHEIMER EN ETAPA TEMPRANA

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)aprobó el Kisunla (donanemab-azbt) para el tratamiento del alzheimer en adultos. Este medicamento, desarrollado por la farmacéutica Eli Lilly, está destinado a pacientes en las etapas iniciales de deterioro cognitivo leve o demencia leve, que son las fases en las que se realizaron los estudios clínicos.

Kisunla se administra mediante una infusión intravenosa cada cuatro semanas. La dosis recomendada se deberá detallar detalla en la prescripción del medicamento.

El alzheimer es una enfermedad cerebralprogresiva e irreversible que afecta a más de 60 millones de personas a nivel global, segun la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La enfermedad destruye lentamente la memoria, las habilidades cognitivas y, eventualmente, la capacidad para realizar tareas simples. Aunque las causas específicas del alzheimer no se conocen completamente, se caracteriza por cambios en el cerebro, como la acumulación de placas de beta-amiloide y ovillos neurofibrilares de tau, que resultan en la pérdida de neuronas y sus conexiones, afectando la memoria, el pensamiento y el habla.

La eficacia de Kisunla ante el alzheimer

La eficacia de Kisunla se evaluó en un estudio doble, controlado con placebo y de grupos paralelos en pacientes con Alzheimer. Los participantes tenían confirmada la presencia de patología amiloide y estaban en la etapa de deterioro cognitivo leve o demencia leve.

En el estudio, 1736 pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir 700 mg de Kisunla cada 4 semanas durante las primeras 3 dosis, y luego 1400 mg cada 4 semanas o placebo durante un total de hasta 72 semanas.